文献情報

更新文献

2015年1月9日
総説一般「International consensus on hereditary and acquired angioedema.
2015年1月9日
臨床「Clinical and laboratory characteristics that differentiate hereditary angioedema in 72 patients with angioedema.
2015年1月9日
臨床「Perioperative management of tooth extractions for a patient with hereditary angioedema.
2015年1月9日
臨床「Risk of angioedema following invasive or surgical procedures in HAE type I and II--the natural history.
2015年1月9日
臨床「Leukocytosis and high hematocrit levels during abdominal attacks of hereditary angioedema.
2014年2月25日
総説一般「Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor.
2014年2月25日
病態解明「Less severe clinical manifestations in patients with hereditary angioedema with missense C1INH gene mutations.
2014年2月25日
病態解明「Antihistamine-resistant Angioedema in Women with Negative Family History: Estrogens and F12 Gene Mutations.
2014年2月25日
病態解明「Hereditary angioedemacaused by the p.Thr309-Lys mutation in the F12 gene: A multifactorial disease.
2014年2月25日
病態解明「Disease-modifying factors in hereditary angioedema: an RNA expression-based screening.
2013年6月7日
総説一般「Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor function: consensus of an international expert panel.
2013年3月15日
総説一般「WAO guideline for the management of hereditary angioedema
2013年3月15日
総説一般「TGuideline for Hereditary Angioedema (HAE) 2010 by the Japanese Association for Complement Research - Secondary Publication
2013年3月15日
総説一般「Hereditary angioedema (HAE) in children and adolescents—a consensus on therapeutic strategies
2013年3月15日
臨床「Preprocedural administration of nanofiltered C1 esterase inhibitor to prevent hereditary angioedema attacks.
2013年3月15日
臨床「C1-inhibitor (C1-INH) autoantibodies in hereditary angioedema. Strong correlation with the severity of disease in C1-INH concentrate naïve patients.
2013年3月15日
病態解明「The role of ficolins and MASPs in hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency
2013年3月15日
病態解明「The autoreactivity of B cells in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency
2013年3月15日
病態解明「Treatment with C1-inhibitor concentrate does not induce IgM type anti-C1 inhibitor antibodies in patients with hereditary angioedema
2012年6月13日
総説治療「Target levels of functional C1-inhibitor in hereditary angioedema.
2012年6月13日
臨床「C1 esterase inhibitor concentrate in 1085 Hereditary Angioedema attacks – final results of the I.M.P.A.C.T.2 study.
2012年6月13日
病態解明「Ca(2+) signalling and PKCalpha activate increased endothelial permeability by disassembly of VE-cadherin junctions.
2012年6月13日
総説治療「International consensus and practical guidelines on the gynecologic and obstetric management of female patients with hereditary angioedema caused by C1 inhibitor deficiency.
2012年2月13日
総説治療「Prospective, double-blind, placebo-controlled trials of ecallantide for acute attacks of hereditary angioedema.
2012年2月13日
総説治療「rhC1INH: a new drug for the treatment of attacks in hereditary angioedema caused by C1-inhibitor deficiency.
2012年2月13日
総説治療「New treatment options for acute edema attacks caused by hereditary angioedema.
2012年2月13日
総説治療「Human pasteurized C1-inhibitor concentrate for the treatment of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
2012年2月13日
臨床「Hereditary Angioedema in Japan: Genetic Analysis of 13 Unrelated Cases.
2012年2月13日
臨床「A Case of Hereditary Angioedema Involving Recurrent Abdominal Attacks.
2012年2月13日
病態解明「Endothelial Cell Function in Patients with Hereditary Angioedema: Elevated Soluble E-selectin Level During Inter-attack Periods.
2012年2月13日
病態解明「Case Report: Obstetrical Complications and Outcome in Two Families with Hereditary Angioedema due toMutation in the F12 Gene.
2012年2月13日
病態解明「Enzymatic pathways in the pathogenesis of hereditary angioedema: the role of C1 inhibitor therapy.
2012年2月13日
その他「A novel mutation in the coagulation factor 12 gene in subjects with hereditary angioedema and normal C1-inhibitor.
2011年10月1日
総説治療「Hereditary angioedema: a clinical review for the otolaryngologist
1.
国際的なアレルギーおよび免疫学関連の学会が合同で発表した血管性浮腫の総説。様々な血管性浮腫の診断および鑑別点、治療法をまとめている。
International consensus on hereditary and acquired angioedema.
Lang DM1, Aberer W, Bernstein JA, Chng HH, Grumach AS, Hide M, Maurer M, Weber R, Zuraw B.
Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 Dec;109(6):395-402. doi: 10.1016/j.anai.2012.10.008.
2.
HAEのオピニオン・リーダーらにより、C1-inhibitorや、C3、C4、CH50が正常域にある遺伝性の明らかな血管性浮腫について、その臨床的特徴についてまとめた報告である。2000年にHAE type IIIの最初の報告を行ったDr. Borkも共同執筆者に入っている。当初はC1-inhibitorや補体系の異常を認めず、常染色体優性遺伝形式をとりつつも、血管性浮腫を発症するのは女性で、エストロゲン過多の状態が発作を誘発し、凝固因子XIIの遺伝子異常を認める群が、HAE type IIIの臨床像であった。しかし、C1-inhibitorや補体系の異常を認めないが、その他の特徴が合致しない血管性浮腫のほうが臨床的には問題であるため、従来のHAE type IIIも包括した形で"HAE with normal C1-inhibitor"として表現することを提唱している。
Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor function: consensus of an international expert panel.
Zuraw BL, Bork K, Binkley KE, Banerji A, Christiansen SC, Castaldo A, Kaplan A, Riedl M, Kirkpatrick C, Magerl M, Drouet C, Cicardi M.
Allergy Asthma Proc. 2012 Nov-Dec;33 Suppl 1:S145-56.
3.
WAO発の初めてのガイドラインであり、①定義と評価、②診断、③予防と発作時の治療、④妊婦、授乳中、小児(ワクチンにも言及)、⑤自己注射について推奨されるアセスメントをグレーディングしており、今後のHAE診療の拠り所となると考えられる。また、予防注射についても、エビデンスはないもの接種による効果の有用性に触れられている。
WAO guideline for the management of hereditary angioedema
Craig T, Pürsün EA, Bork K, Bowen T, Boysen H, Farkas H, Grumach A, Katelaris CH, Lockey R, Longhurst H, Lumry W, Magerl M, Martinez-Saguer I, Ritchie B, Nast A, Pawankar R, Zuraw B, Maurer M.
WAO Journal 2012; 5: 182-199
4.
補体研究会から発表された日本発のHAEの診断治療のためのガイドライン。欧米のガイドライン(1. Bowen T, et al. J AllergyClin Immunol 2004;114:629-37., 2. Bowen T, et al. Ann Allergy Asthma Immunol 2008;100(Suppl 2):S30-40.)を参考に補体研究会のメンバーにより考案されている。
TGuideline for Hereditary Angioedema (HAE) 2010 by the Japanese Association for Complement Research - Secondary Publication
Takahiko Horiuchi1, Hiroyuki Ohi, Isao Ohsawa, Teizo Fujita, Misao Matsushita, Noriko Okada, Tsukasa Seya, Tetsuro Yamamoto, Yuichi Endo, Michiyo Hatanaka, Nobutaka Wakamiya, Masashi Mizuno, Miki Nakao, HidechikaOkada, Hiroshi Tsukamoto, Misako Matsumoto, Norimitsu Inoue, Masaru Nonaka and Taroh Kinoshita
Allergology International. 2012;61:559-562
5.
小児のHAE患者に対するマネージメントの総説
Hereditary angioedema (HAE) in children and adolescents—a consensus on therapeutic strategies
V. Wahn &W. Aberer &W. Eberl & M. Faßhauer & T. Kühne & K. Kurnik & M. Magerl & D. Meyer-Olson & I. Martinez-Saguer & P. Späth & P. Staubach-Renz & W. Kreuz
Eur J Pediatr (2012) 171:1339–1348.
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